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发表于 2020-2-14 19:38:22 | 显示全部楼层 |阅读模式
  妈妈们怀孕的时候有几项很必要的检查,关于这些检查的时间,方式及效果,妈妈们又了解多少呢?想要一个健康的宝宝,这篇由韩国CHA医疗集团提供的关于遗传畸形儿检查的全部内容建议收藏!

  画重点:遗传畸形儿检查

  

  着床前检查

  

  着床前染色体筛查(PGS)是通过细胞培养的方式,来确认染色体数量是否异常,既而从源头避免唐氏综合症或是爱德华氏综合症等先天疾病的出现。即使父母的染色体没有异常,也存在高龄怀孕或有习惯性自然遗传的情况,这种情况下应选择此项检查。

  着床前遗传基因诊断(PGD)可以分辨出亨廷顿病、血友病、神经鞘瘤等160多种遗传疾病。推荐有遗传疾病或染色体构造异常的夫妻进行此项检查。

  孕中畸形儿检查

  

  第一次畸形儿检查应在怀孕10——14周内,通过4次元立体超声波,来测量胎儿的后颈与皮肤下透明带之间的厚度。倘若胎儿患有唐氏综合症,颈部的淋巴腺堵塞便会导致液体蓄积,颈围就会变宽。

  第二次畸形儿检查在怀孕15——17周,通过血液进行检测。结合第一次检查结果进行综合分析,对唐氏综合症、爱德华氏综合症及神经管缺损症等症状的筛查准确度可以达到90——95%。

  怀孕20周后,通过高分辨率的精密超声波,观察胎儿的脸、脑及器官等部位,分辨外官是否畸形。

  CHA医院是拥有韩国代表性的生物科技、医疗集团的综合性企业,在干细胞治疗与难孕、生殖医学领域

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